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醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、血液提供機(jī)構(gòu)因醫(yī)療產(chǎn)品、血液的缺陷造成患者人身損害而應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任的糾紛

法律依據(jù)
最高人民法院關(guān)于適用《中華人民共和國(guó)侵權(quán)責(zé)任法》若干問題的通知

四、人民法院適用侵權(quán)責(zé)任法審理民事糾紛案件,如受害人有被撫養(yǎng)人的,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《最高人民法院關(guān)于審理人身損害賠償案件適用法律若干問題的解釋》第二十八條的規(guī)定,將被撫養(yǎng)人生活費(fèi)計(jì)入殘疾賠償金或死亡賠償金。 各級(jí)人民法院在適用侵權(quán)責(zé)任法過程中遇到的其他重大問題,請(qǐng)及時(shí)層報(bào)我院。中華人民共和國(guó)最高人民法院 二〇一〇年六月三十日

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醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、血液提供機(jī)構(gòu)因醫(yī)療產(chǎn)品、血液的缺陷造成患者人身損害而應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任的糾紛

法律釋義
醫(yī)療損害責(zé)任是指患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)時(shí),由于醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員的過錯(cuò),在診療護(hù)理活動(dòng)中受到損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)侵權(quán)損害賠償責(zé)任。根據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》的規(guī)定,醫(yī)療損害責(zé)任適用過錯(cuò)責(zé)任歸責(zé)原則,改變了審... 展開
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從最高法司法解釋看醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛
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資料庫 /研讀法律法規(guī),學(xué)習(xí)“醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”
  • 2010-06-30118
    本條法律中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      四、人民法院適用侵權(quán)責(zé)任法審理民事糾紛案件,如受害人有被撫養(yǎng)人的,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《最高人民法院關(guān)于審理人身損害賠償案件適用法律若干問題的解釋》第二十八條的規(guī)定,將被撫養(yǎng)人生活費(fèi)計(jì)入殘疾賠償金或死亡賠償金。 各級(jí)人民法院在適用侵權(quán)責(zé)任法過程中遇到的其他重大問題,請(qǐng)及時(shí)層報(bào)我院。中華人民共和國(guó)最高人民法院 二〇一〇年六月三十日
  • 2005-11-0419
    本條法律中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      第五條 消毒產(chǎn)品的最小銷售包裝應(yīng)當(dāng)印有或貼有標(biāo)簽,應(yīng)清晰、牢固、不得涂改。 消毒劑、消毒器械、抗(抑)菌劑、隱形眼鏡護(hù)理用品應(yīng)附有說明書,其中產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容已包括說明書內(nèi)容的,可不另附說明書。
  • 2001-03-130
    本條法律中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      第二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。
  • 1990-04-0644
    本條法律中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      第十三條 對(duì)沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)而又需要在全國(guó)某個(gè)行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求,可以制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(含標(biāo)準(zhǔn)樣品的制作)。制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門確定。
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      第十八條 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。 下列標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn): (一)藥品標(biāo)準(zhǔn),食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),獸藥標(biāo)準(zhǔn); (二)產(chǎn)品及產(chǎn)品生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)和使用中的安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)輸安全標(biāo)準(zhǔn); (三)工程建設(shè)的質(zhì)量、安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家需要控制的其他工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn); (四)環(huán)境保護(hù)的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); (五)重要的通用技術(shù)術(shù)語、符號(hào)、代號(hào)和制圖方法; (六)通用的試驗(yàn)、檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn); (七)互換配合標(biāo)準(zhǔn); (八)國(guó)家需要控制的重要產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 國(guó)家需要控制的重要產(chǎn)品目錄由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門確定。 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以外的標(biāo)準(zhǔn)是推薦性標(biāo)準(zhǔn)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求的地方標(biāo)準(zhǔn),在本行政區(qū)域內(nèi)是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。
  • 2002-08-048
    本條法律中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      第八十三條 本條例下列用語的含義: 藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí),是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。 新藥,是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。 處方藥,是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。 非處方藥,是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。 藥品認(rèn)證,是指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程。 藥品經(jīng)營(yíng)方式,是指藥品批發(fā)和藥品零售。 藥品經(jīng)營(yíng)范圍,是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別。 藥品批發(fā)企業(yè),是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 藥品零售企業(yè),是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
  • 2010-11-183
    本條法律中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      4、因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,患者一方可以依據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》第43條及第59條的規(guī)定同時(shí)起訴產(chǎn)品生產(chǎn)者、產(chǎn)品銷售者以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求賠償。 患者一方僅起訴部分責(zé)任主體,人民法院可以依被訴責(zé)任主體的申請(qǐng)追加未被起訴的其他責(zé)任主體為案件的當(dāng)事人。必要時(shí),人民法院也可以依職權(quán)追加當(dāng)事人。
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      5、因輸入不合格的血液造成患者損害的,患者一方可以依據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》第59條的規(guī)定起訴血液提供機(jī)構(gòu)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求賠償。 患者一方僅起訴血液提供機(jī)構(gòu)或者僅起訴醫(yī)療機(jī)構(gòu)的,人民法院可以依血液提供機(jī)構(gòu)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)追加未被起訴的另一方為案件的當(dāng)事人。必要時(shí),人民法院也可以依職權(quán)追加當(dāng)事人。
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      10、醫(yī)療產(chǎn)品損害賠償糾紛案件,由患者一方對(duì)產(chǎn)品缺陷、損害結(jié)果、因果關(guān)系承擔(dān)舉證責(zé)任。 因輸入的血液是否合格引發(fā)的損害賠償糾紛案件,由患者一方對(duì)血液不合格、損害結(jié)果、因果關(guān)系承擔(dān)舉證責(zé)任。
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      28、醫(yī)療產(chǎn)品損害賠償糾紛案件,對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品是否存在缺陷需要委托檢測(cè)的,人民法院應(yīng)委托具有相應(yīng)資格的機(jī)構(gòu)進(jìn)行醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)。 因輸入的血液是否合格引發(fā)的損害賠償糾紛案件,就輸入的血液是否合格具備檢測(cè)條件的,人民法院應(yīng)委托具有相應(yīng)資格的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。
讀書室 /看書聽講,學(xué)習(xí)“醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”
  • 最高人民法院民事案件案由規(guī)定課題組 編著   |   人民法院出版社2011-03-018727
    本書中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      【釋義】
      醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在診療過程中使用有缺陷的藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械等醫(yī)療產(chǎn)品,或者輸入不合格的血液,因此造成患者人身損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、血液提供機(jī)構(gòu)所應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的侵權(quán)損害賠償責(zé)任。
  • 楊立新   |   人民法院出版社2011-06-01433
    本書中與 “醫(yī)療產(chǎn)品責(zé)任糾紛”有關(guān)內(nèi)容的導(dǎo)讀
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      二、《侵權(quán)責(zé)任法》規(guī)定的醫(yī)療損害責(zé)任制度基本內(nèi)容
      醫(yī)療產(chǎn)品損害責(zé)任既是醫(yī)療損害責(zé)任,也是產(chǎn)品責(zé)任,是兼有兩種性質(zhì)的侵權(quán)行為類型,是醫(yī)療損害責(zé)任中的一個(gè)特殊類型。
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